藥品生產(chǎn)企業(yè)的倉儲區首選應滿(mǎn)足《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》的要求。應有充分的儲存空間，儲存條件，設施，設備及專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，應避免發(fā)生差錯，以防止混淆，污染及交叉污染。在日常工作中要對所入庫的物料，原料，輔料，半成品以及成品等應進(jìn)行分類(lèi)，分區，定點(diǎn)定置存放，防止混淆，污染及交叉污染。出庫時(shí)應根據生產(chǎn)車(chē)間的領(lǐng)料單及成品發(fā)貨單，認真核對名稱(chēng)，規格，批號，數量等方可出庫。嚴格按照GMP的要求進(jìn)行管理。

4、分區、定點(diǎn)存放，杜絕污染

動(dòng)進(jìn)智能自動(dòng)化立體庫采用托盤(pán)單元式存儲方式和自動(dòng)化作業(yè)方式，充分滿(mǎn)足藥品儲存過(guò)程中對于溫度監控，批號管理，效期管理，先入先出的要求。采用自動(dòng)化作業(yè)模式，不僅對托盤(pán)碼垛提出了更高要求，而且還大大減少人工堆垛作業(yè)帶來(lái)的風(fēng)險，藥品儲存的安全性得以保障。